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邢台万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

邢台1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

一次全面基因检测,加六次血液复查,帮助您监测实体瘤治疗后微小残留,评估复发风险。

谁需要做这个检测?

  • 已完成实体瘤手术或根治性治疗,希望定期监测复发风险的人。
  • 医生建议评估靶向、免疫或化疗等治疗方案的可能性。
  • 希望了解肿瘤突变特征,为将来可能的治疗选择做准备。
  • 希望获得更个体化的治疗后监测方案,而非仅依赖常规影像检查。
  • 在邢台等医疗中心接受治疗,寻求更前沿的监测手段。
  • 高度关注自身健康状况,希望对疾病管理有更深入了解。

这个检测能查出什么?

这好比为您的肿瘤做一次深度‘身份普查’和持续‘追踪’。

第一次检测:使用您的肿瘤组织样本。全面扫描近2万个基因,核心是888个与肿瘤相关的基因。它能发现与诊断、用药(靶向药、免疫药、化疗药)、预后相关的基因变化。同时,它还会评估几个重要指标:PD-L1(一种免疫相关蛋白)、MSI(微卫星不稳定性)和TMB(肿瘤突变负荷),这些都能提示免疫治疗是否可能获益。它还能评估HRD状态,提示一类名为PARP抑制剂药物的敏感性。

后续六次监测:通过抽取您的血液,检测其中循环的肿瘤DNA片段。基于第一次检测发现的独特基因变化,为您定制专属的监测方案,像追踪特定位点一样,更灵敏地发现血液中是否还有肿瘤的微小踪迹,从而评估治疗效果和复发风险。

局限:它基于现有科学认知,无法检测所有未知基因变化;血液监测的灵敏度受多种因素影响,阴性结果不能百分百排除风险,需结合其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

首次检测需提供已有的肿瘤组织样本(如手术或活检后保存的石蜡切片、组织块或新鲜样本),无需额外操作。后续六次监测仅需抽取外周血(约10毫升),无需空腹,过程与常规抽血一样,几分钟即可完成,可能有轻微针刺感。您可以在邢台的合作机构采样,或通过快递安全邮寄样本。检测机构收到合格样本后开始计算周期。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,对目标区域的检测具有高灵敏度和特异性。首次组织检测能较全面地揭示肿瘤的基因特征;后续血液监测基于个性化设计,旨在高灵敏度地追踪已知变异。检测在专业实验室内进行,流程规范。采样(抽血或使用存档组织)本身是安全的常规医疗操作。请注意,任何检测都存在技术极限。当检测结果与您的身体状况或其他检查明显不符时,建议与专业人士沟通,可能需要结合其他检查或重复采样来确认。本检测结果仅供辅助参考,不能替代医生的综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我身体里没查出癌细胞了,还有必要做这个吗?
这正是检测的核心价值所在。它在肉眼和影像都看不到癌细胞时,通过分子层面探查微小的残留风险,有助于更早预警,让后续的康复管理更精准、安心。
提供的肿瘤组织样本有什么具体要求?
通常需要提供手术或活检后经福尔马林固定、石蜡包埋的组织块或未染色的白片(一般需6-10张)。具体要求我们的工作人员会与您及医院病理科详细沟通,以确保样本合格。
3万2的价格包含医生看报告和解读的费用吗?
价格包含了专业的生物信息学分析报告和检测结果。通常,报告解读需要由您的主治医生或在邢台的医疗机构结合您的具体情况来完成,这部分医疗服务不包含在检测费用内。
家里老人年龄大了,治疗意愿不强,还有必要花这个钱做MRD监测吗?
您好,这取决于家庭的治疗目标和决策。如果家人希望积极监测,即使不进行高强度治疗,了解MRD状态也能帮助判断病情走向,为支持性护理提供参考。如果追求平和,定期影像复查也可能是选择。建议与家人及医生充分沟通后决定。该项目为自费,价格32000元,不支持医保报销。
我的检测信息和结果,你们怎么保证不会泄露?隐私保护措施有哪些?
我们严格保护您的隐私。所有样本和资料仅使用专属编号管理,去除了个人直接标识信息。数据全程在加密系统中传输和存储,严格遵守国家相关法律法规,未经您明确授权不会向任何第三方泄露。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用总计32000元,医保不予报销。
  • 首次检测需要病理科提供的肿瘤组织样本,请提前与医院病理科沟通获取事宜。
  • 确保组织样本的信息(如姓名、病理号)准确无误且与申请单一致。
  • 血液样本采集使用专用采血管,请务必按指导要求操作并及时寄送。
  • 报告出具时间约为10个工作日,从收到合格样本之日起算,节假日可能顺延。
  • 报告包含专业内容,建议在专业人士指导下解读并用于后续决策。
  • 请妥善保管所有检测报告原件,以备后续复查或诊疗所需。
  • 检测结果可能揭示胚系遗传信息,请知晓并做好相应心理准备。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.5)

蔡** 已验证 已验证用户

刚拿到万核的MRD检测报告,整个过程很省心。抽血取样方便,客服跟进也及时。报告出来后有专人电话解读,讲得挺清楚,让我对后续的康复监测心里更有底了。虽然等报告的那两周有点着急,但考虑到是定制化检测也能理解。整体感觉挺专业的,钱花得值。

机构回复

感谢您的认可与耐心等待。万核基因始终以严谨的科学态度对待每一份样本,我们很高兴本次定制化MRD检测服务能为您的健康管理提供有效参考。后续如有任何疑问,我们的专家团队将持续为您提供支持。祝您康复顺利!

2026-04-1065人觉得有用
何** 已验证 化疗前检测

等待促销时下单的,比原价省了一些。对于肠癌术后监测来说,这个价格能接受。灵敏度高,能提前预警,比等到CT发现问题再处理,无论是经济上还是身体上都更划算。

机构回复

感谢您的选择!您说得非常对,MRD监测的意义就在于‘防患于未然’,其长期价值远超检测本身费用。我们会不定期推出优惠活动,敬请关注。祝您平安!

2026-04-0617人觉得有用
王** 已验证 家族遗传咨询

采了两次样才成功,第一次说样本质量不够。虽然免费重新寄了采样盒,但整个周期拉长了不少。检测结果本身是靠谱的。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-04-042人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

检测用来指导靶向药选择。报告内容很专业,但有些术语对普通人来说太难懂了,虽然有一对一解读,但之后自己再看还是吃力。希望报告能附一个更通俗的版本。不过隐私方面无可挑剔,全程感觉被保护得很好。

机构回复

感谢您的反馈。我们将把您的建议反馈给医学团队,评估在保持专业性的同时,如何让报告更易理解。感谢您对我们隐私保护工作的认可。

2026-03-2545人觉得有用
贾** 已验证 化疗前检测

我是体检异常后做的,比较注重法律层面。他们提供了清晰的数据安全责任条款,明确了泄露的赔偿责任,这比光口头承诺有说服力多了。感觉这是一家正规、敢于担责的机构。

机构回复

感谢您的信任。我们将隐私保护的责任和义务明确写入协议,既是我们的自我约束,也是对您的郑重承诺。我们会持续用最高的安全标准来履行这份责任。

2026-04-0159人觉得有用
冯** 已验证 主治医生推荐

替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去,我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里,太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能,方便直接转给医生。

机构回复

感谢您的肯定与建议!我们非常理解异地照护的辛苦,因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能,我们已在开发中,预计不久后上线,届时将能更好地满足您及医生的需求。

2026-03-1922人觉得有用

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